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骨传导和骨诱导支架对于大骨缺损的功能恢复是非常理想的。最近,科研人员 报告了一种原位矿化聚(乳酸 -共-乙醇酸)/聚[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基-(3-磺丙基)氢氧化铵水凝胶(PLGA/PSBMA)支架作为一种新型高效载体用于重组人骨形态发生蛋白-2 (rhBMP-2) 用于骨组织再生。 凭借带相反电荷的结构,两性离子型 PSBMA 组分能够在整个 PLGA/PSBMA 支架中形成良好整合的磷酸钙致密矿化。rhBMP-2 与矿化基质之间的高亲和力,再加上两性离子水凝胶螯合和持续释放离子蛋白的能力, 赋予矿化 PLGA/PSBMA 支架高效缓释 rhBMP-2(仅在 35 天内释放 1.7%) ,从而在超低剂量的 rhBMP-2(每个支架 150 ng)下,能够在大鼠中实现临界大小(5 mm)不愈合颅骨缺损的稳健愈合,在该水平上成功愈合临界大小的骨从未报告过缺陷。这些发现表明,矿化 PLGA/PSBMA 支架有望用于骨缺损修复。

图 1 原位矿化 PLGA/PSBMA 支架的制备示意图和提出的从支架高效递送 rhBMP-2 的机制。

图 2 不同PLGA/PSBMA支架的表面形貌、Ca/P比和钙含量。

图 3 (a) PLGA、PLGA/PSBMA和m-PLGA/PSBMA支架的表面和横截面的SEM图像。

图 7 不同 rhBMP-2 剂量下 m-PLGA/PSBMA 支架引导的新骨形成。

相关论文以题为 In situ mineralized PLGA/zwitterionic hydrogel composite scaffold enables high-efficiency rhBMP-2 release for critical-sized bone healing 发表在 《 Biomaterials Science 》 上。 通讯作者 是 南京医科大学 Wei-Bing Zhang 、和南京师范大学 刘平生教授 、 沈健教授 。

参考文献:

doi.org/10.1039/D1BM01521D

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